Tinktura z aloe – léčivé vlastnosti a použití

Kapalina od světle žluté po žlutohnědou barvu se specifickým zápachem.

Фarmakoterapeutická skupina

Další léky pro léčbu onemocnění trávicího traktu a metabolických poruch.

Různé další léky pro léčbu onemocnění gastrointestinálního traktu a metabolických poruch.

Farmakologické vlastnosti

Extrakt z aloe pro injekci je přípravek, který stimuluje metabolismus, urychluje regenerační procesy a vykazuje adaptogenní a celkově tonizující účinek. Zlepšuje buněčný metabolismus, trofismus a regeneraci tkání, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu a odolnost sliznic vůči působení škodlivých látek. Stimuluje ochranné funkce granulocytů, stimuluje chuť k jídlu. Zvyšuje energetické zásoby spermií a zvyšuje jejich pohyblivost.

Indikace pro použití

– peptický vřed žaludku a dvanáctníku

– blefaritida, konjunktivitida, keratitida, zákal sklivce, myopická chorioretinitida, iritida, progresivní myopie,

Dávkování a podávání

Pokud je tam sediment, protřepejte ampulku před otevřením, dokud se nevytvoří stejnoměrná suspenze.

Dospělým se podává subkutánně denně 1 ml (maximální denní dávka – 3 – 4 ml).

Průběh léčby – 30 – 35 injekcí, opakovat po 2-3 měsících

Nežádoucí účinky

– alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění

– pocit průtoku krve do pánevních orgánů

– zvýšené menstruační krvácení

Kontraindikace

– přecitlivělost na lék

– těžká kardiovaskulární onemocnění

– akutní gastrointestinální poruchy (včetně průjmu)

– střevní neprůchodnost, Crohnova choroba

– bolest břicha neznámé etiologie

– komplikované formy nefro-nefritidy

– těhotenství a kojení

– děti a mladiství do 18 let

Lékové interakce

Zvyšuje účinek látek stimulujících krvetvorbu a doplňků železa. Při současném užívání extraktu z aloe a thiazidových diuretik, kličkových diuretik, lékořicových přípravků a kortikosteroidů se zvyšuje riziko rozvoje nedostatku draslíku.

Zvláštní instrukce

Lék by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

Abyste předešli bolesti, můžete nejprve vstříknout 0.5 ml 2% roztoku novokainu do místa vpichu. Před použitím novokainu byste měli provést test na alergii.

Těhotenství a kojení

Lék se nepoužívá, protože mechanismus jeho účinku (jako biogenního stimulantu) není dostatečně prozkoumán.

Vlastnosti vlivu na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

Forma vydání a balení

1 ml léčiva v ampulích.

10 ampulí léku spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce a keramickým řezným kotoučem pro otevírání ampulí je umístěno v krabici z kartonu (chrom-ersatz) s přepážkami nebo vlnitou vložkou nebo s polymerová vložka z PVC fólie pro umístění a fixaci ampule

Nebo 1 ml léčiva ve skleněných ampulích s objemem přerušovacího kroužku

Na ampulích jsou připevněny samolepicí štítky.

5 ampulí léčiva je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z PVC fólie, která je pokryta hliníkovou fólií. 2 balení obrysových proužků spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v baleních z kartonu (chrome-ersatz). Balíčky jsou umístěny ve skupinových kontejnerech a je na nich připevněn skupinový štítek.

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobce/Balík LLC FZ BIOPHARMA, Ukrajina

09100, Kyjevská oblast, Belaya Cerkov, ul. Kyjev, 37

tel.: +38 (044) 277-36-10

Držitel osvědčení o registraci

LLC FZ BIOPHARMA, Ukrajina

Adresa organizace, která přijímá tvrzení spotřebitelů o kvalitě produktů (zboží) na území Republiky Kazachstán a je odpovědná za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci

LLP “Daulet Agro”, 110000, Kostanay, st. Baitursynová, 45, kancelář 69

Přiložené soubory