Kořen | toto. Co je kořen?

jeden z hlavních vegetativních orgánů listnatých rostlin (kromě mechů), sloužící k přichycení k substrátu, absorpci vody a živin z něj, primární transformaci řady absorbovaných látek, syntéze organických sloučenin, jejich dalšímu pohybu do jiných rostlinných orgánů a také k vylučování některých metabolických produktů. U některých rostlin plní stonky další funkce, například jako schránky pro rezervní látky, a u kořenových rostlin (viz Kořenové rostliny) – orgán vegetativního rozmnožování. Stonek je axiální orgán rostliny, původně příbuzný stonku: u předků suchozemských rostlin se při výstupu na suchou zem tvořily na spodním konci sporofytu oddenkovité větve – prototyp stonku. Morfologicky se stonek od stonku liší absencí listů, přítomností klobouku a endogenním větvením (vznik bočních stonků ve vnitřních částech stonku – v pericyklu). Typický stonek má úzký válcovitý nebo nitkovitý tvar. Zárodek K. existuje již v zárodku semene, během jehož klíčení se vyvine v hlavní K. Pro K. je charakteristické akropetální větvení (mladší boční K. a jejich zárodky se objevují blíže k vrcholu K.). Mnoho rostlin má kromě hlavního a bočního K. i adventivní K. Navenek se od bočních neliší a plní stejné funkce, ale obvykle se vyvíjejí na jiných rostlinných orgánech – stoncích, listech, podzemních i nadzemních upravených výhonech (cibule, hlízy, oddenky atd.), stejně jako na starých K. Vznik adventivních K. určuje možnost vegetativního rozmnožování rostlin. Špička K. (obr. 1) pokrytý kořenovou čepičkou (viz Kořenová čepička), chránící ji před poškozením. K. roste do délky dělením buněk apikálního meristému (viz Meristém), v tzv. dělící zóně a jejich významný růst délky v růstové zóně neboli zóně protahování, jejíž délka se obvykle rovná 1-2 mm (někdy až 10 mm). Za růstovou zónou se nachází absorpční a diferenciační zóna; nejpovrchnější vrstva buněk v této zóně se diferencuje do epiblemy (viz Epiblema), jejichž buňky tvoří kořenové vlásky, čímž se absorpční povrch K. zvětší 5–20krát. Diferenciace meristému do primárních trvalých pletiv začíná v růstové zóně, ale je jasně viditelná v absorpční zóně a v tzv. vodivé zóně. Primární anatomická struktura K. všech semenných rostlin je podobná (obr. 2). Pod vrstvou epiblemálních buněk se nachází vícevrstvá primární kůra, která se skládá z tenkostěnných živých parenchymatózních buněk. U některých rostlin se membrány 1-3 vnějších vrstev buněk kůry (Exoderm) stávají korkovitými a po odumření epiblemy přebírají ochrannou funkci. Nejvnitřnější vrstva primární kůry (Endoderm) se skládá z jedné vrstvy buněk, jejichž membrány částečně korkovitými nebo lignifikovanými a často ztlušťují; pouze několik buněk (tzv. propustných) zůstává málo změněno. Endoderm obklopuje centrální válec neboli stélu C. Jedna nebo více vnějších vrstev jeho buněk tvoří pericyklus, jehož tenkostěnné živé buňky si dlouhodobě zachovávají meristematickou aktivitu; v něm se kladou boční C. a adventivní pupeny; za jeho účasti dochází k sekundárnímu ztlušťování X. Většinu centrálního válce zabírá komplexní vodivý radiální svazek, ve kterém se střídají prvky xylému (viz Xylém) a floému (viz Floém). U jednoděložných rostlin je primární anatomická struktura X. zachována po celý život, u dvouděložných a nahosemenných rostlin je nahrazena sekundární (obr. 3). V tomto případě v centrálním válci fascikulární kambium ukládá (mezi floémem a xylémem) sekundární xylém (dřevo) do středu a sekundární floém (lýko) na periferii. Z interfascikulárního kambia (viz kambium), umístěného naproti paprskům primárního xylému v pericyklu, se tvoří parenchym primárního dřeňového (lýkově-dřevěného) paprsku a korkové kambium (felogen) ukládá korkové buňky ven; stává se krycí tkání sekundárně ztluštělého korku a celá primární kůra se odstraňuje. Tyto změny způsobují růst korku do tloušťky. Rozlišuje se tzv. růstové kambium, které roste rychle (za příznivých podmínek – v průměru od 1 do 3 cm za den), zahušťují, brzy korkově zkorkují, tvoří kostru kořenového systému a v některých případech zajišťují vegetativní rozmnožování rostliny a „sací“ K. – tenké, jemné, krátké, pomalu rostoucí, většinou krátkodobé.

Souhrn K. jedné rostliny se nazývá kořenový systém, jehož obecný tvar a charakter určuje poměr růstu hlavního, bočního a vedlejšího K.obr. 4). Při převažujícím růstu hlavního kořene se tvoří kůlový kořenový systém (lupina, bavlník); při slabém růstu nebo časném odumírání hlavního kořene a převažujícím vývoji velkého počtu vedlejšího kořene se tvoří vláknitý kořenový systém (jednoděložné rostliny, z dvouděložných – druhy pryskyřníku, jitrocele atd.). U obilovin (žito, pšenice) proniká kořen do hloubky 1-1,5 m vojtěška má až 10 m u dřevin mohou jít hluboko 10-12 m ačkoliv jim obvykle pevná půda brání v proniknutí hlouběji než 3-5 m; plocha zabíraná kořenovým systémem jedné obilné rostliny dosahuje průměru 40-60 cm, dýně – 6-8 m u dřevin obvykle několikrát překračuje průměr koruny a dosahuje 10–18 m Celková délka kořenového systému jednoleté rostliny může být několik kilometrů a celková plocha kořenového systému, s přihlédnutím k ploše chloupků, je mnohonásobně větší než plocha nadzemních orgánů. V závislosti na umístění v půdě, v závislosti na stanovišti, existují specializované kořenové systémy (povrchové nebo hluboké) a univerzální, rovnoměrně se vyvíjející do šířky i hloubky. Například v severním lesním pásmu na podzolických půdách, často přesycených vláhou, špatně provzdušněných, se špatně propustným podložím, je kořenový systém rostlin z 90–95 % soustředěn v povrchových vrstvách (10–15 cm). V zóně polopouští a pouští mají některé rostliny pouze povrchovou K., které využívají srážky z počátku jara (efemerály) nebo vlhkost z deště a kondenzační vlhkost, která se v noci usazuje v horních vrstvách půdy (kaktusy); v jiných se K. dostává do podzemní vody (velbloudí trn). Univerzální kořenové systémy využívají vlhkost z různých horizontů v různých časech, v důsledku čehož mohou rostliny vegetovat celé léto (kaliko, saxaul, ephedra). V zónách s nedostatečnou vlhkostí je jasně patrné vrstvení v uspořádání K. různých druhů rostlin rostoucích společně ve stejné oblasti. Poměr mezi K. a nadzemními částmi rostlin závisí také na půdních a klimatických podmínkách. V severní vlhké zóně je hmotnost kořenového systému 5-10krát menší než hmotnost nadzemních částí. Prostřednictvím xylému rostliny absorbují z půdy především ionty minerálních solí, stejně jako některé produkty životně důležité činnosti půdních mikroorganismů a kořenové sekrety jiných rostlin. Sloučeniny dusíku, fosforu a síry absorbované xylémem interagují s produkty fotosyntézy proudícími z listů za vzniku aminokyselin, nukleotidů a dalších organických sloučenin. Prostřednictvím cév xylému se prvky ve formě iontů (draslík, vápník, hořčík, fosfor) nebo organických molekul (dusík, síra) v důsledku kořenového tlaku (viz Kořenový tlak) a transpirace (viz Transpirace) přesouvají do listů a stonků. V xylému se syntetizují také alkaloidy (například nikotin), růstové hormony (kininy, gibereliny) a další fyziologicky aktivní látky. U některých rostlin, zejména z čeledi bobovitých, se v xylému usazují bakterie, které způsobují tvorbu uzlíků (z parenchymu xylému). Rostlinné uzlíky vylučují do půdy ionty minerálních solí, aminokyseliny, cukry, močovinu, fenolové sloučeniny atd. U některých rostlin (například z čeledi lilkovitých) hlízky také vylučují auxiny a látky giberelinového typu, které stimulují růst rostlin, zatímco u jiných vylučují želatinové látky, které tvoří kořenové ochranné pochvy. Hlízkové sekrety podporují rozvoj půdních mikroorganismů v rhizosféře. S věkem rostliny se množství sekretů a počet mikroorganismů v rhizosféře snižuje. Hlízkové bakterie hrají důležitou roli ve výživě rostlin dusíkem a ve zvyšování úrodnosti půdy. Houby se usazují na povrchu nebo uvnitř hlízek mnoha dřevin a bylin a tvoří tzv. mykorhizu (viz Mykorhiza).; V takových případech se kořenové vlásky na K. nevyvíjejí.

Na kořeni mnoha rostlin se tvoří náhodné pupeny, které dávají nadzemní výhonky (u rostlin s kořenovými odnožemi). U řady rostlin slouží kořen jako místo pro ukládání rezervních živin (viz Okořenové plodiny). U některých stromů tropických lesů se v blízkosti báze kmenů nebo z větví rozprostírají boční nebo náhodné kořeny – deskovité, chůdovité, sloupovité, sloužící k podpoře a výživě. U popínavých rostlin (viz Liány) (například u břečťanu) se vyvíjejí přilnavé kořeny. V tropech mnoho epifytů tvoří náhodné vzdušné kořeny, které absorbují vodu z atmosférických srážek přes vícevrstvou povrchovou tkáň (tzv. velamen). U některých tropických epifytických orchidejí, stejně jako u rostlin čeledi Podostemonaceae, jsou listy a stonky nedostatečně vyvinuté a jejich vegetativní orgány jsou reprezentovány převážně plochým zeleným kořenem, který plní asimilační funkce. Rostliny, které žijí v půdách chudých na kyslík (např. bahenní cypřiš, mangrovové stromy atd.), mají dýchací C. neboli pneumatofory, jejichž vrcholy se nacházejí nad půdou nebo vodou a zásobují podzemní orgány vzduchem. U některých palem a rostlin z čeledi mořovitých je část horizontálního C. přeměněna na ochranné ostny. C. rostlin parazitujících na stromech, jako je jmelí, mají vzhled dlouhých válcovitých pramenů umístěných v kůře stromu. U parazitických rostlin (závit řepky, vilín atd.) a poloparazitických rostlin (bahenní tráva, chrastavec atd.) se kořenový systém vyvíjí špatně; zároveň se konce některých C. zavádějí ve formě speciálních přísavek (haustorium) do těla hostitelské rostliny a vysávají z ní živiny. Některé rostliny (například rožnatec, bublinatka atd.) K. nemají, což je dáno specifickými podmínkami jejich existence. O funkci K. viz také Vodní režim rostlin, Minerální výživa rostlin.

Kořeny mnoha rostlin jsou lidmi široce využívány. Mají velkou nutriční a ekonomickou hodnotu. Kořeny obsahující škrob, cukry, oleje, alkaloidy, gutaperču, barviva a další cenné látky se používají v lékařství a průmyslu. Rostliny se silně vyvinutým kořenovým systémem se používají k fixaci pohyblivých písků, roklí a erodovaných půd.

lit.: Krasovskaya I. V., Přehled prací o morfologii a fyziologii kořenů, „Tr. on applied botanic, genetics and chov“, 1928, sv. 18, s. 5; tamtéž, Zákony struktury kořenového systému obilovin, „Botanical Journal“, 1950, sv. 35, č. 4; Šalyt M. S., Podzemní část některých lučních, stepních a pouštních rostlin a fytocenóz, „Proceedings of the Botanical Institute of the Akademie věd SSSR. Série 3, Geobotanika“, 1950, sv. 6; Sabinin D. A., Fyziologické základy výživy rostlin, Moskva, 1955; Kachinsky N. A., Půda, její vlastnosti a život, Moskva, 1956; Kolesnikov V. A., Kořenový systém ovocných a bobulovinových rostlin a metody jeho studia, Moskva, 1962; Fedorov A. A., Kirpičnikov M. E. a Artjušenko Z. T., Atlas popisné morfologie vyšších rostlin, [roč. 2], Moskva-Leningrad, 1962; Kolosov I. I., Absorpční aktivita kořenových systémů rostlin, Moskva, 1962; Rachtěenko I. N., Růst a interakce kořenových systémů dřevin, Minsk, 1963; Voronin N. S., Vývoj primárních struktur v kořenech rostlin, „Uč. zap. Kalužský pedagogický institut“, 1964, roč. 13; Bojko L. A., Fyziologie kořenového systému rostlin za podmínek zasolování, Leningrad, 1969; Esau K., Anatomie rostlin, překlad z angličtiny, M., 1969.

O. N. Chistyakova, R. P. Barykina, D. B. Vachmistrov.

Obr. 1. Mladý kořen pšeničného klíčku: A — schéma struktury: r.c.h. — kořenová čepička, cl — kalyptrogen, z.d. — dělicí zóna, z.r. — extenzní (růstová) zóna, z.v. — absorpční zóna, z.p. — vodivá zóna; B — periferní buňky jednotlivých zón při velkém zvětšení.

Obr. 2. Průřez kořenem duhovky ve vodivé zóně: vlevo – epb – epiblema, ex – exoderm, prx – zásobní parenchym primární kůry; vpravo – endo – endoderm, pcl – průchodová buňka, pc – pericyklus, px – primární xylém, p. ph – primární floém, m. tk – mechanická tkáň.

Obr. 3. Schéma sekundárního ztluštění kořene: A — primární struktura; B, C — sekundární ztluštění; epb — epiblema, p. c. — primární kortex, konec — endoderm, pc — pericyklus, p. ph. — primární floém, cmb — kambium, p. ks. — primární xylém, vt. ph. — sekundární floém, vt. ks. — sekundární xylém, phl — feldogen, prd — periderm, razr. konec. — zničený endoderm, p. s. l. — primární dřeňový paprsek, v. s. l. — sekundární dřeňový paprsek.

Obr. 4. Různé formy kořenů a typy kořenového systému: 1, 4 – kůlový kořen; 5 – vláknitý; 2, 3 – okopaniny (mrkev a řepa).

II Vykořenit

v matematice, 1) bakalářský titul n z řad a – číslo х (označeno n = a). Akce nalezení K se nazývá extrakce kořene (viz Extrakce kořene). Kdy a ≠ 0 tam je n různé hodnoty K (obecně řečeno komplexní); například hodnoty n. L. Euler (18. století) poskytl přibližné metody pro extrakci K, které si zachovaly svůj význam dodnes. Umocnění K ze záporných čísel, s nímž se v 16. století setkali G. Cardan (viz Cardano) a R. Bombelli, vedl k objevu komplexních čísel.

– číslo s, který po jeho nahrazení х přemění rovnici na identitu. Identita rovnice (1) se také nazývá identita polynomu

Jestliže с je K. polynom f(x), že f(x) je dělitelné beze zbytku číslem x—s. Viz také Polynom, Rovnice.

III Vykořenit

slova, morfém (morfa), který je společným prvkem skupiny slov z něj odvozených a má v základu společný lexikální význam. K. se odhaluje vyloučením všech afixů, a to jak skloňovacích, tak slovotvorných, například ruský „paprsek“ ve slovech „paprsek“, „paprsky“, „paprsek“, „záření“. V některých jazycích může K. podléhat zvukovým změnám (viz Vnitřní skloňování), například německé find/fand/fund ve slovech finden, fand, gefunden — „najít“; arabské hsb ve slovech hisāb — „účet“, hāsib — „počítadlo“, muhtasib — „kontrolor měr a vah“. Složená slova mohou obsahovat dvě nebo více K., například „radiální“. Etymologické K. (viz Etymon) – tvar a význam slova, chápaného jako originál. Například „kol“ s významem „kruh“ ve slovech „koleso“, „okolo“.

Velká sovětská encyklopedie. — M.: Sovětská encyklopedie. 1969-1978.

1.2. Typy kořenů, typy kořenových systémů. Modifikace kořenů

Coren – jeden z hlavních vegetativních orgánů listnaté rostliny, který plní funkce přichycení k substrátu a absorpce vody a minerálů.

V kořeni se také syntetizují některé vitamíny a další prospěšné látky nezbytné pro rostlinu, které jsou poté vodivým systémem transportovány do stonku a listů. U mnoha rostlin se kořeny podílejí i na vegetativním rozmnožování.

Všechny kořeny rostlin lze rozdělit na hlavní, boční a vedlejší:

– hlava kořen se vyvíjí z embryonálního radikulu

– strana kořeny sahají od hlavního

– vedlejší věty Kořeny vyrůstají z nadzemních orgánů rostliny – listů a stonků.

Druhy kořenů

Všechny kořeny rostliny tvoří její kořenový systém. Existují dva typy kořenových systémů: kůlový a vláknitý.

Kořenová struktura

1. Kořen. Pochva pokrývá nejnižší zónu kořene – zónu dělení – a chrání jeho mladé buňky před vlivem tvrdé půdy.

2. Zóna divize zahrnuje neustále intenzivně dělící se buňky.

3. Bezprostředně za divizní zónou se nachází růstová zóna. Buňky vytvořené v zóně dělení migrují do zóny růstu pro další vývoj.

4. Sací zóna (zóna kořenových vlásků) začíná nad růstovou (prodlužovací) zónou. Některé z vnějších buněk této zóny mají specifické výrůstky – kořenové vlásky, které aktivně absorbují vodu a minerály z prostředí a poté je přenášejí uvnitř kořene, do útvarů kořenového vodivého systému pro další transport. Kořenové vlásky nežijí dlouho – asi 10 dní – a neustále se obnovují.

5. Oblast konání plynule přechází do stonku rostliny. V této zóně vodivé struktury pokračují ve své dráze: podél floému migrují organické látky vytvořené v listech v důsledku fotosyntézy dolů do stonku a kořene a podél xylému proudí voda a minerální látky směrem nahoru, od kořene ke stonku a listům.

Kořenová struktura

Kořenové úpravy

V procesu dlouhé evoluce a adaptace na zcela odlišné podmínky existence se kořeny některých rostlinných druhů změnily a získaly nové funkce.

— Kořeny mohou sloužit jako rezerva živin ve formě okopaniny a kořenové hlízyOkořenové plodiny lze vidět například u tuřínu, tuřínu, ředkviček, řepy a kořenové hlízy u jiřin.

— Rostliny, které žijí na kmenech a větvích stromů ve vlhkých tropických lesích (orchideje), tvoří vzdušné kořenyZachycují a udržují vlhkost během tropických lijáků.

— Úpony kořenů pomáhají rostlinám přichytit se ke svislé oporě, například kmeni stromu, a růst vzhůru, čímž přivádějí listy ke světlu. Takové kořeny lze vidět u svlačece a břečťanu.

— Dýchací kořeny Vycházejí z půdy rostlin žijících v bažinách a bažinatých březích řek, například v křehké vrbě, a pomáhají zásobovat kořenový systém rostlin kyslíkem.

— Kontraktilní nebo retrakční kořeny Během chladného období se zmenšují a vtahují spodní část stonku a cibuli (šafrán) do půdy.

— Některé rostliny, které žijí v zaplavených přílivových zónách, mají chůdové kořeny (podpůrné kořeny), které zvedají rostliny nad vodu, umožňují rostlině stoupat nad vodu během odlivu a také plní dýchací funkci.