Je ginkgo biloba dobré na vysoký krevní tlak?
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2021.03.30
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: N06DX02 (listy Ginkgo Biloba)
Účinná látka: Ginkgo biloba (Ginkgo biloba)
BP British Pharmacopoeia
Dávková forma
Volně prodejný lék
40 mg kapsle: 20, 30, 40, 60 nebo 90 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Ginkgo Biloba
Tvrdé želatinové kapsle č. 3, žluté; obsah tobolek je prášek nebo zhutněná hmota žlutohnědé barvy s hnědými a bílými částicemi, která se lisováním rozpadá.
| 1 Caps. | |
| suchý extrakt z listů ginkgo biloba | 40 mg |
| s obsahem: | |
| flavonoidní glykosidy | ne méně než 22% |
| terpenové laktony | ne méně než 5.4% |
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 95 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 7.5 mg, koloidní oxid křemičitý – 3 mg, mastek – 3 mg, stearát hořečnatý – 1.5 mg.
Složení tvrdých želatinových kapslí: oxid titaničitý – 2%, žlutý oxid železitý barvivo (oxid železitý) – 0.6286%, želatina – až 100%.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Bylinný přípravek, který zlepšuje mozkovou a periferní cirkulaci krve
Farmakologický účinek
Droga je rostlinného původu, normalizuje metabolismus v buňkách, reologické vlastnosti krve a mikrocirkulaci.
Zlepšuje cerebrální oběh a zásobování mozku kyslíkem a glukózou, zabraňuje agregaci červených krvinek a inhibuje faktor aktivace krevních destiček. Má dávkově závislý regulační účinek na cévní systém, stimuluje tvorbu endotelově závislého relaxačního faktoru, rozšiřuje drobné tepny, zvyšuje tonus žil, čímž reguluje krevní plnění cév. Snižuje propustnost cévní stěny (antiedematózní účinek – jak na úrovni mozku, tak na periferii).
Působí antitromboticky (v důsledku stabilizace membrán krevních destiček a erytrocytů, vliv na syntézu Pg, snížení účinku biologicky aktivních látek a faktoru aktivujícího destičky). Zabraňuje tvorbě volných radikálů a peroxidaci lipidů buněčných membrán. Normalizuje uvolňování, reabsorpci a katabolismus neurotransmiterů (norepinefrin, dopamin, acetylcholin) a jejich schopnost propojit se s receptory. Zabraňuje zvýšení fibrinolytické aktivity krve.
Působí antihypoxicky, zlepšuje metabolismus v orgánech a tkáních, podporuje akumulaci makroergů v buňkách, zvyšuje využití kyslíku a glukózy a normalizuje mediátorové procesy v centrálním nervovém systému.
Farmakokinetika
Po perorálním podání extraktu z ginkgoidu mají terpenové laktony (ginkgolid A, ginkgolid B a bilobalid) vysokou biologickou dostupnost, která je 100 % (98 %) pro ginkgolid A, 93 % (79 %) pro ginkgolid B a 72 % pro bilobalid.
Po podání 80 mg extraktu je Cmax v krevní plazmě: 15 ng/ml pro ginkgolid A, 4 ng/ml pro ginkgolid B a přibližně 12 ng/ml pro bilobalid. Vazba na plazmatické proteiny je u ginkgolidu A 43 %, u ginkgolidu B 47 % a u bilobalidu 67 %.
T 1/2 – 3.9 hodiny (ginkgolid A), 7 hodin (ginkgolid B) a 3.2 hodiny (bilobalid).
Indikace účinných látek léku Ginkgo Biloba
Discirkulační encefalopatie (mrtvice, traumatické poranění mozku, stáří), projevující se následujícími příznaky:
| Kód ICD-10 | čtení |
| F07 | Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku |
| G93.4 | Encefalopatie, blíže neurčená |
| H35.3 | Degenerace makulárního a zadního pólu |
| H36.0 | Diabetická retinopatie |
| H81 | Vestibulární dysfunkce |
| H93.0 | Degenerativní a cévní onemocnění ucha |
| I69 | Následky cerebrovaskulárních onemocnění |
| I73.0 | Raynaudův syndrom |
| I73.1 | Tromboangiitis obliterans [Bergerova nemoc] |
| I73.9 | Onemocnění periferních cév, blíže neurčené (včetně intermitentní klaudikace, arteriálního spasmu) |
| I79.2 | Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde (včetně diabetické angiopatie) |
| T90 | Následky poranění hlavy |