Dědičné choroby u německých ovčáků
Stav populace plemene se posuzuje podle četnosti výskytu škodlivých genů a dědičných onemocnění. Škodlivé recesivní geny s jednoduchou strukturou dědičnosti, jako jsou ty uvedené výše, jsou přítomny u jakéhokoli plemene psů a nepředstavují velké nebezpečí. Jejich detekce není obtížná a opatření k jejich potírání spočívají v vyhýbání se páření zvířat s podobnými recesivními znaky v genotypu.
Situace je horší u řady škodlivých vlastností a nemocí, jejichž povaha dědičnosti nebyla dostatečně prozkoumána. Mezi takové vlastnosti u plemene německý ovčák patří:
Kryptorchidismus – je abnormalita ve vývoji varlat u samce psa, která se projevuje neschopností jednoho nebo obou varlat sestoupit do šourku. Embryonální základy pohlavních žláz u psů jsou uloženy v břišní dutině a během vývoje se postupně posouvají směrem k ocasu. U štěňat německého ovčáka vystupují varlata z břišní dutiny do šourku ve věku přibližně 1,5 měsíce, někdy o něco později (u jiných plemen psů se tato období mohou pohybovat v intervalu několika měsíců). Pokud se tak nestane, varlata, zůstávající v břišní dutině nebo v tříselném kanálu, se vlivem vyšších teplot deformují, což může částečně nebo úplně vést ke ztrátě sexuálních funkcí. Nebezpečí kryptorchismu však nespočívá ani tak v jeho negativním dopadu na zdraví konkrétního zvířete, ale v dopadu na hormonální pozadí, konstituční a životně důležité funkce celé populace náchylné ke kryptorchismu. Naopak kryptorchismus je prvním ukazatelem endokrinní a genetické nestability jak jeho nositele, tak celé jeho linie. Kromě toho je gen kryptorchismu spojen s mnoha dalšími škodlivými recesivními geny, které u plemene existují.
Mechanismus dědičnosti kryptorchismu není zcela objasněn. Existuje několik teorií, jednou z nich je vazba této vlastnosti na pohlaví. Podle této teorie jsou kryptorchidové samci a pouze samice jsou nositelkami genu kryptorchismu. Samci kryptorchidů se v chovu nepoužívají, ale s ohledem na tuto teorii se považuje za vhodné vyřazovat z chovu samice – sourozence kryptorchid a jejich matky. Mnoho badatelů se přiklání k názoru, že mechanismus dědičnosti kryptorchismu je mnohem složitější a má polygenní povahu. Existují důkazy o některých negenetických příčinách, které mohou kryptorchismus vyvolat. Kryptorchismus se může také vyskytnout pod vlivem různých teratogenních faktorů, které způsobují poruchy a zpoždění vývoje plodu, patologii pojivové tkáně.
Nedostatečný vývoj varlat může také vést k jejich absenci v šourku, což v podstatě není kryptorchismus, ale zcela jiná anomálie. Vzhledem k tomu, že v praxi není možné určit stupeň nedostatečného vývoje varlat, jsou takové případy nejčastěji diagnostikovány jako kryptorchismus.
Mezi variantami kryptorchismu se někdy vyskytuje tzv. falešný. V tomto případě má pes dvě zcela normálně vyvinutá varlata, která se nacházejí v šourku. Ve stresových situacích (včetně vyšetření na výstavách) se varlata snadno vtahují do břišní dutiny. Anomálie spočívá v nadměrně širokém tříselném kanálu a nadměrné elasticitě chámovodu.
Vzhledem k tomu, že není možné rozlišit povahu kryptorchismu v každém konkrétním případě, neměli by se všichni kryptorchidové (včetně falešných) množit. Také by se neměli množit sourozenci kryptorchid, u kterých byly v těchto vrzích zjištěny i jiné anomálie (zubní systém, pigment, duševní poruchy), nebo pokud se kryptorchismus v této linii dědí po několik generací. Zároveň ojedinělé případy kryptorchismu u zdravých vrhů a linií nevyžadují vyřazení normálních sourozenců z vrhu, pokud sami neprodukují kryptorchide.
Dysplazie kyčle – dědičné onemocnění charakterizované vrozenou dislokací hlavice stehenní kosti, postihující všechny tkáně a orgány kyčelního kloubu – acetabulum, pouzdro, vazy, okolní svaly, což postupně vede k rozvoji artrózy. Mírná dysplazie kyčelního kloubu nemusí mít vnější klinické projevy, v některých případech může mít pes určitou slabost zadních končetin, někdy mírné kulhání a únavu. V závažnějších případech lze pozorovat dislokaci hlavice stehenní kosti, dosahující úplného laterálního posunutí, bolest se zesiluje. Při sezení pes otáčí kyčel dovnitř a zaujímá nepřirozenou pozici, má potíže se vstáváním, při pohybu kulhá a na začátku pohybu je kulhání výraznější. Později se rozvíjí atrofie hýžďových svalů, lze pozorovat asymetrii pánve, jasně se rýsuje velký trochanter stehenní kosti, při pohybu psa je patrná nepřirozená práce kloubu.
Diagnóza dysplazie se provádí pouze rentgenem a přesnou diagnózu lze stanovit až po dokončení růstu kostí – do 10–12 měsíců.
Dědičnost je polygenní, zahrnuje mnoho lokusů a je zhoršována vlivy prostředí. Stupeň dědičnosti dysplazie od nemocných psů je velmi vysoký, ale toto onemocnění lze pozorovat i u psů získaných od zcela zdravých rodičů. Rizikovou skupinu tvoří především štěňata s nadváhou, která jsou vystavena časné fyzické aktivitě a skákání, což zvyšuje zátěž kyčelního kloubu.
Většina zahraničních zemí má vlastní programy pro boj s dysplazií kyčelního kloubu. Největších úspěchů bylo dosaženo tam, kde je rentgenová diagnostika chovných psů a jejich potomků povinná a prováděná centrálně s následným vyloučením všech nemocných zvířat z chovu. Programy založené na dobrovolných kontrolách, stejně jako opatření přijímaná jednotlivými chovateli, nemají významný vliv na šíření vady v populaci.
V systému SV podléhají všichni psi, kteří dosáhli věku jednoho a půl roku, povinnému testování na dysplazii po dobu několika desetiletí. Nemocná zvířata nesmí být použita k chovu. Seznamy psů s dysplazií jsou měsíčně zveřejňovány v odborném časopise „SV-Zeitung“. V poslední době je nutné vybírat chovatele s ohledem na jejich koeficient dědičnosti pro dysplazii. Pomocí poměrně složitých matematických výpočtů prováděných v SV se dědičnost každého chovného psa pro index dysplazie odhaduje koeficientem, který by v ideálním případě neměl překročit 100. Součet koeficientů spářených zvířat by neměl překročit 200. Všechna tato opatření umožnila snížit procento indexu dysplazie u plemene německý ovčák na minimum.
Dysplazie lokte (artróza) – dědičné onemocnění charakterizované nerovnoměrným růstem mezi loketní a radiální kostí, které vede k tvorbě schodů v loketním kloubu, opotřebení kloubní chrupavky, sevření a tření oddělených chrupavek nebo kostních úlomků, necitlivosti loketního kloubu a v některých případech i k nekróze kosti. Ve skutečnosti může základní příčina způsobit několik různých onemocnění, která lze rozpoznat a rozlišit pouze s pomocí drahých rentgenových vyšetření. Studie, které jsou v současné době v Německu zahájeny, proto rozlišují pouze onemocnění loketních kloubů jako celek, a nikoli jejich jednotlivé snímky.
V mírném stupni se onemocnění nemusí navenek projevovat, i když má tendenci postupovat. Nemocný pes občas kulhá, snaží se „šetřit“ postiženou přední končetinu, případně obě končetiny, umisťuje je opatrně, s mírnou rotací směrem ven.
Dědičnost dysplazie loketního kloubu je polygenní, zahrnuje mnoho lokusů a je zhoršována vlivy prostředí. Kromě dědičnosti mají na projevy artrózy velký vliv následující faktory: nadváha štěněte během období růstu, nadměrná zátěž pohybového aparátu, zvýšený obsah bílkovin, vitamínu D a vápníku v krmivu.
V Německu a dalších evropských zemích se diagnostika artrózy lokte provádí relativně nedávno. Přísná opatření k násilnému omezení chovu psů dosud nebyla přijata, pouze se shromažďují statistická data a vyvíjí se program boje proti tomuto onemocnění. Pravděpodobně v blízké budoucnosti budou do praxe zavedena opatření k omezení chovu psů s významným stupněm artrózy lokte.
Autoimunitní onemocnění u psů
GENETICKÉ KOŘENY Autoimunitními onemocněními mohou onemocnět nejen psi a jiné druhy zvířat, ale i lidé. Existuje pro to několik důvodů. Zaprvé, problém infekce HIV donutil vědce pečlivě studovat povahu lidského imunitního systému a naučit se diagnostikovat onemocnění spojená s abnormalitami v jeho fungování. Zadruhé, získané