Chlorid draselný návod k použití: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis Chlorid draselný konc. d/příprava. řešení pro inf. 150 mg/1 ml: lahvička. 100 ml nebo 200 ml 1 ks. (30259) – referenční kniha léků a léčiv


Forma uvolňování, balení a složení léčiva Chlorid draselný
| Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku | 1 ml |
| chlorid draselný | 150 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M do pH 3-4, voda do 1 ml.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (35) – kartonové krabice.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (28) – kartonové krabice.
| Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku | 1 ml |
| chlorid draselný | 30 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M do pH 3-4, voda do 1 ml.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (35) – kartonové krabice.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (28) – kartonové krabice.
| Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku | 1 ml |
| chlorid draselný | 40 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M do pH 3-4, voda do 1 ml.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (35) – kartonové krabice.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (28) – kartonové krabice.
| Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku | 1 ml |
| chlorid draselný | 75 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M do pH 3-4, voda do 1 ml.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (35) – kartonové krabice.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (28) – kartonové krabice.
Klinická a farmakologická skupina: Lék, který doplňuje nedostatek draslíku v těle
Farmakologický účinek
Přípravek s draslíkem obnovuje rovnováhu voda-elektrolyt. Má negativní chrono- a bathmotropní účinek, ve vysokých dávkách negativní ino- a dromotropní účinek a také středně diuretický účinek. Droga draslíku v malých dávkách rozšiřuje koronární cévy, ve velkých dávkách zužuje. Účastní se procesu vedení nervových vzruchů. Při nitrožilní aplikaci zvyšuje sekreci adrenalinu nadledvinami.
Aktivuje řadu cytoplazmatických enzymů, podílí se na udržování intracelulárního osmotického tlaku, na syntetických reakcích proteinů a transportu aminokyselin. Zlepšuje kontrakci kosterního svalstva při svalové dystrofii, myasthenia gravis. Zvýšení koncentrací draslíku snižuje riziko rozvoje toxických účinků srdečních glykosidů.
Indikace pro lék Chlorid draselný
Hypokalémie (včetně na pozadí diabetes mellitus, prodloužený průjem a/nebo zvracení, léčba antihypertenzivy, některými diuretiky, glukokortikosteroidy), léčba a prevence intoxikace glykosidy, paroxysmální tachykardie, prevence a léčba ektopických arytmií u pacientů s infarktem myokardu ( v akutním období).
| Kód ICD-10 | čtení |
| E87.6 | hypokalémie |
| I47 | Paroxysmální tachykardie |
| I49.8 | Jiné specifikované poruchy srdečního rytmu |
| T46.0 | Otrava srdečními glykosidy a léky podobného účinku |
Dávkovací režim
IV proud, v případě potřeby IV kapání v kombinaci s 5% roztokem dextrózy.
Pro hypokalémii se srdeční arytmií – 1-1.5 g 4-5krát denně; po obnovení srdečního rytmu se dávka sníží. Pro intoxikaci glykosidy – 2-3 g/den, v těžkých případech – až 5 g. Pro zmírnění záchvatů paroxysmální tachykardie v první den – 8-12 g, následované snížením na 3-6 g.
V případě těžké intoxikace, vyžadující rychlou eliminaci patologických jevů, stejně jako přetrvávající zvracení, se lék podává intravenózně. Aplikujte 4% roztok léčiva ve 40% roztoku glukózy. 50 ml roztoku se zředí (k získání izotonického roztoku) vodou na injekci 10krát (až 500 ml) a podává se po kapkách rychlostí 20-30 kapek za minutu). Můžete také podat intravenózně rychlostí 2.5 g v 500 ml 0.9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy.
Pro prevenci a léčbu ektopických arytmií při infarktu myokardu – polarizační směs: roztok chloridu draselného v 5%-10% roztoku dextrózy (přidávejte krátkodobě působící inzulín rychlostí 1 jednotka na 3-4 g suché dextrózy ).
Nežádoucí účinek
Z nervového systému: parestézie, svalová slabost, zmatenost.
Z kardiovaskulárního systému: pokles krevního tlaku, arytmie, srdeční blok, zástava srdce.
Jiné: hyperkalémie, alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Hyperkalémie, kompletní atrioventrikulární blok, adrenální insuficience, chronické selhání ledvin, současná léčba kalium šetřícími diuretiky, metabolické poruchy (acidóza, hypovolemie s hyponatrémií), věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Použití v těhotenství a laktaci
Pokud je to nutné, je třeba použití během těhotenství porovnat s očekávaným přínosem pro matku a potenciálním rizikem pro plod.
Během období kojení by se mělo rozhodnout o jeho zastavení.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno u chronického selhání ledvin.
Použití u dětí
Bezpečnost a účinnost chloridu draselného u dětí mladších 18 let nebyla stanovena.
Zvláštní instrukce
V průběhu léčby je nutné sledovat obsah draslíkových iontů v krevním séru, elektrokardiogram a při léčbě hypokalemie – kontrola acidobazického stavu.
Bezpečnost a účinnost chloridu draselného u dětí nebyla stanovena.
Strava s vysokým obsahem sodíku zvyšuje vylučování draslíku z těla.
Je třeba mít na paměti, že hyperkalémie vedoucí ke smrti se může rychle vyvinout a být asymptomatická.
Nadměrná dávka
Příznaky: hyperkalemie (svalová hypotonie, parestézie končetin, zpomalení atrioventrikulárního vedení, arytmie, srdeční zástava). Časné klinické příznaky hyperkalemie se obvykle objevují, když je koncentrace draslíku v krevním séru vyšší než 6 mEq/L: zostření vlny T, vymizení vlny U (pokud je přítomna v předchozích elektrokardiogramech), snížení segmentu ST, prodloužení QT intervalu, rozšíření komplexu QRS. Závažnější příznaky hyperkalemie – svalová paralýza a srdeční zástava – se vyvíjejí, když je koncentrace draslíku 9-10 mEq/L.
Léčba: perorálně nebo intravenózně – 0.9% roztok chloridu sodného; IV – 300-500 ml 5% roztoku dextrózy (s 10-20 IU inzulínu na 1 l); v případě potřeby hemodialýza a peritoneální dialýza.
Lékové interakce
Farmaceuticky kompatibilní s roztoky srdečních glykosidů (zlepšuje jejich snášenlivost).
Posiluje negativní dromo- a bathmotropní účinek antiarytmik.
Betablokátory, cyklosporin, draslík šetřící diuretika, heparin, inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu a nesteroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit riziko hyperkalemie.
Podmínky uchovávání léku Chlorid draselný
Při teplotách od 15 do 25°C. Držte mimo dosah dětí.