Je možné užívat aktivní uhlí při kojení?

Pomocné látky (pro získání tablety o hmotnosti 0,32 g): bramborový škrob – 0,054 g, sacharóza (cukr) 0,016 g.

popis

Tablety jsou černé, ploché válcové, se zkosenými hranami, s půlicí rýhou nebo bez ní na jedné straně, s označením „R“ nebo bez něj na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód

Farmakodynamika:

Má enterosorbční, detoxikační a protiprůjmový účinek. Patří do skupiny polyvalentních fyzikálně chemických protijedů a má vysokou povrchovou aktivitu. Adsorbuje jedy a toxiny z gastrointestinálního traktu před jejich vstřebáním, včetně alkaloidů, glykosidů, barbiturátů a dalších hypnotik a narkotik, solí těžkých kovů, toxinů bakteriálního, rostlinného, ​​živočišného původu, derivátů fenolu, kyseliny kyanovodíkové, sulfonamidů, plynů. Lék také adsorbuje přebytek určitých metabolických produktů – bilirubinu, močoviny, cholesterolu a také endogenních metabolitů odpovědných za vývoj endogenní toxikózy. Slabě adsorbuje kyseliny a zásady (včetně solí železa, kyanidů, malathionu, methanolu, ethylenglykolu). Aktivní jako sorbent během hemoperfuze. Nedráždí sliznici trávicího traktu.

Farmakokinetika:

Nevstřebává se, nerozkládá se, zcela se vylučuje gastrointestinálním traktem do 24 hodin.

indikace:

Exogenní a endogenní intoxikace různého původu (jako detoxikační činidlo). Toxické infekce z potravin, úplavice, salmonelóza (s komplexní léčbou). Otravy léky (psychotropní, prášky na spaní, narkotika), alkaloidy, solemi těžkých kovů a dalšími jedy. Onemocnění gastrointestinálního traktu, doprovázené dyspepsií a plynatostí. Potravinové a lékové alergie. Hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (selhání ledvin). Ke snížení tvorby plynů ve střevech před ultrazvukovým a rentgenovým vyšetřením. Aby se zabránilo chronické intoxikaci v nebezpečných průmyslových odvětvích.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na složky léčiva, ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů, ulcerózní kolitidy), krvácení z gastrointestinálního traktu, střevní atonie, současné podávání antitoxických léků, jejichž účinek se rozvíjí po absorpci (methionin a ostatní).

S opatrností:

Pacienti s diabetes mellitus a ti, kteří mají dietu s nízkým obsahem sacharidů.

Těhotenství a kojení:

Lék lze použít během těhotenství a kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Měli byste se poradit se svým lékařem.

Dávkování a aplikace:

Perorálně, v tabletách nebo ve formě vodné suspenze rozdrcených tablet, 1-2 hodiny před nebo po jídle a užívání jiných léků. Požadovaný počet tablet se rozmíchá ve 100 ml (1 _/2 šálek) chlazená voda.

Dospělým se předepisuje v průměru 1,0–2,0 g (4–8 tablet) 3–4krát denně. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé je až 8,0 g (16 tablet). Pro děti je lék předepisován v průměru v dávce 0,05 g/kg tělesné hmotnosti 3krát denně, v závislosti na tělesné hmotnosti. Maximální jednotlivá dávka je až 0,2 g/kg tělesné hmotnosti.

Průběh léčby akutních onemocnění je 3-5 dní, u alergií a chronických onemocnění – až 14 dní. Opakovaný kurz – po 2 týdnech na doporučení lékaře.

V případě akutní otravy je předepsána léčba výplachem žaludku pomocí suspenze aktivního uhlí, poté se podává 20-30 g léku perorálně.

Při nadýmání se předepisuje 1,0–2,0 g (4–8 tablet) perorálně 3–4krát denně. Průběh léčby je 3-7 dní.

Nežádoucí účinky:

Dyspepsie, zácpa nebo průjem, tmavé zbarvení stolice. Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) může dojít ke snížení vstřebávání vitamínů, vápníku a dalších živin z trávicího traktu.

Předávkování:

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Interakce:

Snižuje vstřebávání a účinnost současně užívaných léků.

Zvláštní pokyny:

Při léčbě intoxikací je nutné vytvořit nadbytek uhlíku v žaludku (před výplachem žaludku) a ve střevech (po výplachu žaludku). Snížení koncentrace uhlíku v médiu podporuje desorpci navázané látky a její vstřebávání (pro zamezení resorpce uvolněné látky se doporučuje opakovaný výplach žaludku a podávání uhlíku). Přítomnost potravinových mas v gastrointestinálním traktu vyžaduje podávání vysokých dávek, protože obsah gastrointestinálního traktu je sorbován uhlíkem a jeho aktivita klesá. Pokud je otrava způsobena látkami zapojenými do enterohepatálního oběhu (srdeční glykosidy, indometacin, morfin a další opiáty), je nutné několik dní užívat živočišné uhlí. Při užívání léku déle než 10-14 dní je nutné profylaktické podávání vitamínů a doplňků vápníku. Pacienti s diabetes mellitus a ti na nízkosacharidové dietě by měli vzít v úvahu, že jedna tableta léku obsahuje asi 0,07 g sacharidů (0,006 XE).

Doporučuje se skladovat na suchém místě, mimo dosah látek, které uvolňují plyny nebo páry do atmosféry. Skladování na vzduchu (zejména vlhkém) snižuje sorpční kapacitu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Uvolňovací forma / dávkování:

Balení:

10 tablet v tvarovaném bezbuněčném obalu vyrobeném z balicího papíru.

10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie nebo balícího papíru.

2, 3, 5 blistrových balení s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.

V kartonovém obalu je umístěno 20 balíčků obrysových buněk nebo bez buněk se stejným počtem pokynů k použití.

Balíčky s konturovací buňkou nebo bezbuňkové kontury se stejným počtem návodů k použití jsou umístěny ve skupinovém balení.

Skladovací podmínky:

Na suchém místě při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

CJSC “Výrobní farmaceutická společnost Obnovleniye” (CJSC “PFK Obnovleniye”), Novosibirsk, st. Stationnaya, 80, Rusko

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

CJSC “Obnovení PFK”

Aktivní uhlí – Aktualizace – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Aktivní uhlí – Aktualizace v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Tablety jsou černé, ploché válcovité, s půlicí rýhou a zkosenými hranami, mírně drsné.

Farmakologické vlastnosti

Droga má adsorpční a nespecifický detoxikační účinek. Aktivní uhlí v lumen gastrointestinálního traktu váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně bakterií a bakteriálních toxinů, potravinových alergenů, léků, jedů, alkaloidů, solí těžkých kovů a plynů.

Indikace

Používá se jako detoxikační prostředek pro exogenní a endogenní intoxikace různého původu.

Při komplexní léčbě otravy jídlem, salmonelózou, úplavicí.

Při otravě léky (psychotropní, prášky na spaní, narkotika atd.), alkaloidy, solemi těžkých kovů a jinými jedy.

Při onemocněních trávicího traktu doprovázených dyspepsií a plynatostí.

Při potravinových a lékových alergiích.

Při hyperbilirubinémii (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémii (selhání ledvin).

Ke snížení tvorby plynů ve střevech před ultrazvukovým a rentgenovým vyšetřením.

Kontraindikace

Exacerbace žaludečních a duodenálních vředů, nespecifická ulcerózní kolitida, krvácení z gastrointestinálního traktu, střevní atonie, individuální nesnášenlivost léku.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Aktivní uhlí se užívá perorálně v tabletách nebo po předběžném rozdrcení, ve formě vodné suspenze, hodinu před jídlem a užíváním jiných léků. Potřebné množství drogy se rozmíchá v 1/2 sklenice vody.

Dávkovací režim pro dospělé je v průměru 1,0–2,0 g (4–8 tablet) 3–4krát denně, maximální jednotlivá dávka pro dospělé je do 8 g.

U dětí se lék předepisuje v průměru v dávce 0,05 g/kg tělesné hmotnosti 3x denně, maximální jednotlivá dávka je až 0,2 g/kg tělesné hmotnosti.

Průběh léčby akutních onemocnění je 3–5 dní, u alergií a chronických onemocnění – až 14 dní. Opakovaný kurz – po 2 týdnech na doporučení lékaře.

Při akutní otravě začíná léčba výplachem žaludku suspenzí aktivního uhlí, poté se podává 20–30 g léku perorálně.

Při nadýmání se předepisuje 1–2 g (4–8 tablet) léku perorálně 3–4krát denně. Průběh léčby je 3–7 dní.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Zácpa, průjem. Dlouhodobé užívání (více než 14 dní) může zhoršit vstřebávání vápníku, vitamínů a živin. Tmavé zbarvení stolice.

Interakce

Aktivní uhlí snižuje účinnost léků užívaných perorálně současně s ním.

Forma vydání

6 nebo 10 tablet v tvarovaném bezbuněčném obalu z kombinovaného obalového materiálu na papírové bázi.

6 nebo 10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

1, 2 nebo 5 blistrových balení s pokyny pro lékařské použití je umístěno v kartonovém obalu.

1000 (po 6 tabletách) nebo 550 (po 10 tabletách) obrysových bezbuněčných balení se stejným počtem pokynů pro lékařské použití je umístěno ve skupinovém balení.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Po uplynutí doby použitelnosti by se lék neměl používat.

Производитель

OJSC “Irbit Chemical Pharmaceutical Plant”

623856, Rusko, Sverdlovská oblast, Irbit, st. Kirova, 172

Tel./fax: (34355) 3‑60‑90

Производитель

OJSC “Irbit Chemical Pharmaceutical Plant”

Sverdlovská oblast, Irbit, sv. Karla Marksa, 124-a

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 02.04.2024

Analogy (synonyma) drogy Aktivní uhlí

Aktivní uhlí Extrasorb
Aktivní uhlí-UBF
Aktivní uhlí Medisorb
EXTRASORB®
Aktivní uhlí Avexima
Ultra-adsorb

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023