Ibis chocholatý popis ptáka, vlastnosti, druh, životní styl

Rod Baisochrysa byl kromě Karatau nalezen pouze v Baise, zatímco zástupci rodu Mesypochrysa byli typičtí pro střední juru a zejména pro spodní křídu. Nejstarší (nepopsané) nálezy tohoto rodu pocházejí z Daohugou a jsou také nejstaršími chrysopidy. Šest druhů rodu bylo popsáno z Baisy (Makarkin, 1997), jeden z Bon-Tsaganu (Ponomarenko, 1992) a jeden z Purbecku (Jepson et al., 2012, popsáno na základě zadního křídla). Zástupci rodu byli popsáni také z Yixianu (jako Mesypochrysa cf. chrysopoides, viz Net et al., 2005) – odtud pochází i rod Lembochrysa Ren et Guo, 1996, který je žilnatinou velmi blízký Mesypochrysa a může být jejím synonymem. Rod Drakochrysa Yang et Hong, 1990, rovněž možný synonymum Mesypochrysa, byl popsán z formace Laiyang z té doby. Podle původního popisu (Yang et Hong, 1990) má rozvětvenější CuA a větší počet análních žilek než Mesypochrysa, ale tyto žilky pravděpodobně ve skutečnosti nejsou přítomny: kresba je nepřesná, protože křídla se v otisku překrývají. Konečně, nejnovější nálezy Mesypochrysa jsou známy z formace Crato (viz Martins-Neto, 2000) – žilkování rodu Limaia Martins-Neto et Vulcano 1989, popsaného odtud, je velmi blízké Mesypochrysa, takže tyto dva rody jsou pravděpodobně také synonyma (Makarkin, 1997).

Všechny výše zmíněné rody (Baisochrysa, Mesypochrysa a jejich možná synonyma, Lembochrysa, Drakochrysa a Limaia) patří do podčeledi Limaiinae Martins-Neto et Vulcan 1989 (viz seznam v Archibald et al., 2014). Na rozdíl od většiny novějších chryzopidomů patřících do podčeledí Apochrysinae a Chrysopinae nemají Limaiinae pseudomédia (Psm) v předních a zadních křídlech – tato žilka vzniká srůstem MP s MA+Rs, první příčnou žilkou vnitřní řady a částečně s klikatě odlomenými větvemi Rs (v místě, kde jsou spojeny příčnou žilkou vnitřní řady). Psm je ve skutečnosti další ztužující žebro rovnoběžné se zadním okrajem křídla (to je obzvláště výrazné u řady Apochrysinae, viz Winterton, Brooks, 2002), podél kterého probíhá podélný záhyb (Adams, 1967). Psm pokračuje do vnitřní řady příčných žilek a vnější řada příčných žilek často pokračuje do pseudokubitusu (Psc), který je tvořen stejným způsobem jako Psm a sousedí s CuA. U Limaiinae nejsou žádné známky tvorby Psm a Psc, MP je v nich stále zcela nezávislý na Rs a je jasně viditelný. Nevyvinutý Psm je charakteristický i pro některé recentní Nothochrysinae (viz Adams, 1967). Zástupci Limaiinae se však od Nothochrysinae bez Psm liší v následujících znacích: (1) tvar buňky im (nejbazálnější buňka mezi MP1 a MP2) – u Limaiinae je vždy protáhlá a směrem k distálnímu konci se zužuje, zatímco u Nothochrysinae je ve většině případů širší, trojúhelníková, (2) příčná žilka 2 m-cu u Limaiinae vždy ústí do distální části im (viz rozdíly v žilnatině těchto dvou podčeledí v Makarkin et Archibald, 2014).

Ve skutečnosti všichni druhohorní chryzopidi patří k Limaiinae, s výjimkou rodů Araripechrysa Martins-Neto et Vulcano 1989 a Paralembochrysa Nel et al. 2005. Je možné, že tato dvě data patří ještě méně pokročilým chryzopidům než Limaiinae, o čemž svědčí jejich dobře vyvinutá MP. V Karatau se vyskytují také dva nepopsané chryzopidy, pravděpodobně blízké těmto dvěma rodům. Další rod druhohorních chryzopidů, Cretachrysa Makarkin 1994, popsaný z lokality Obešajuščij z svrchní křídy (Magadanská oblast), je znám pouze z útržkovitého materiálu, ačkoli se předpokládá, že by také mohl patřit k Limaiinae (Makarkin, 1994). Nejnovější nálezy byly učiněny v raném eocénu v Dánsku (souvrství Fur) a Britské Kolumbii (Kanada) – odtud pochází rod Protochrysa Willmann a Brooks, 1991 (viz Makarkin a Archibald, 2014). V těchto uloženinách se také poprvé objevují Nothochrysinae, které soudě podle fosilních nálezů dominovaly po celý eocén a v oligocénu je nahradily Apochrysinae a Chrysopinae (viz Archibald a kol., 2014).

Během evoluční historie chryzopidomů tedy došlo k nejméně třem zlomovým bodům. Zaprvé, na konci spodní křídy vyhynul dříve dominantní rod Mesypochrysa (Limaiinae), což se shodovalo se zánikem řady zlatookřídlých z období střední jury a spodní křídy. Zadruhé, v raném eocénu vyhynuli poslední zástupci rodu Limaiinae a začali dominovat Nothochrysinae. Zatřetí, v oligocénu a miocénu byly Nothochrysinae nahrazeny Apochrysinae a Chrysopinae (v současnosti zahrnují asi 97 % všech druhů). První z těchto událostí je pravděpodobně spojena s klimatickými jevy, které ovlivnily celou kohortu Neuroptera z období střední jury a spodní křídy (viz oddíly 5.2-5.3). Třetí událost, úpadek Nothochrysinae, mohl souviset s expanzí netopýrů v pozdním eocénu (Archibald et al., 2014): na rozdíl od Apochrysinae a Chrysopinae postrádají Nothochrysinae bubínky na bázi pravé strany předních křídel, takže nejsou schopni vnímat ultrazvukové signály netopýrů a stávají se pro ně snadnou kořistí.

Pokud jde o vyhynutí čeledi Limaiinae v první polovině eocénu, mohlo by to být spojeno s prudce zvýšenou rolí mravenců v ekosystémech. Mravenci se objevili v období křídy, ale jejich nálezy v druhohorních sedimentech jsou ojedinělé a skutečně početní se stávají až v eocénu (LaPolla et al., 2013). Je známo, že larvy chryzopidů se živí převážně zástupci čeledi Sternorrhyncha, jako jsou mšice a červci. Vzhledem k tomu, že v mnoha případech jsou mšice chráněny mravenci, musí se larvy chryzopidů uchýlit ke speciálním adaptacím, aby se před jejich útoky ochránily. Chryzopidy si na záda primárně umisťují rostlinné zbytky nebo zbytky čeledi Sternorrhyncha, které konzumují, čímž se stávají nepřístupnými pro kousnutí mravenců (viz Eisner et al., 1978, Hayashi et Nomura, 2011).

Toto chování je typické pro larvy všech tří nedávných podčeledí (Tauber et al., 2014), ale lze předpokládat, že nebylo typické pro Limaiinae, které se objevily dlouho před mravenci v období jury. Pokud mluvíme o morfologii, pak larvy chryzopidů si mohou umisťovat odpadky na záda díky dlouhým zakřiveným štětinám, které se nacházejí na párových hrbolcích podél břišních segmentů. Díky nim je materiál sloužící ke kamufláži fixován na zádech; moderní chryzopidy, které se nepokrývají rostlinnými a živočišnými zbytky, tyto štětiny nemají (Tauber et al., 2014). Pokud je předpoklad ohledně příčin vyhynutí Limaiinae správný, pak i jejich larvy postrádaly maskovací adaptace. Za zmínku však stojí, že dvě v současnosti známé larvy chryzopidů z křídy (Hallucinochrysa Perez-de la Fuente et al., 2012 ze španělského jantaru, albán, a larva prvního stádia z kanadského jantaru, kampán, viz Engel, Grimaldi, 2008) takové adaptace měly. Hallucinochrysa měla na zádech dlouhé výrůstky, které nemají mezi moderními chryzopidy analogy, a pokrývala se kapradinami (Perez-de la Fuente et al., 2012). Larva z kanadského jantaru měla na zádech dlouhé zahnuté štětiny.

Tyto larvy však nemusí nutně patřit k Limaiinae, ale mohou patřit k jiným podčeledi chryzopidů, jako jsou Nothochrysinae (zřejmě se Nothochrysinae objevily mnohem dříve, než se staly dominantní skupinou v eocénu). Pro ověření předložené hypotézy je proto nutné studovat larvy chryzopidů z jiných křídových jantarů, především z libanonských, nejstarších z nich.

Ibis chocholatý má také druhé jméno – “japonský ibis”. Pták je eukaryotem a patří do typu strunatců, řádu Ciconiiformes, čeledi ibisovitých. Ibis chocholatý tvoří samostatný druh. Tento pták je poměrně výstřední, má neobvyklé zbarvení a zajímavou stavbu těla.

V tomto článku se podrobněji budeme zabývat ptákem chocholatým ibisem, jeho obecnými charakteristikami a rysy, vzhledem a prostředím, charakterem a životním stylem, výživou, reprodukcí a délkou života, přirozenými nepřáteli.

Внешний вид

Ibis chocholatý je středně velký pták a patří k nejvzácnějším ptákům na světě. Délka těla se může pohybovat od 55 do 79 centimetrů. Velikost křídel může být od 37 do 51 centimetrů a hmotnost se může pohybovat od 700 do 1200 gramů. V klidu je pták bílý. Během letu si můžete všimnout, že jeho peří má růžový odstín, který je jasněji viditelný na primárních letkách, jejich dřících a také na ocasu. Pokud se na jeho let podíváte zespodu, jeví se růžový. S nástupem období páření na konci zimy se barva peří na hřebenu, hlavě, ramenou a krku dospělých jedinců mění ze světle růžové na tmavě šedou. Zdrojem tohoto tmavého pigmentu je kůže, která se nachází na spodní části peří obklopujícího „obličej“ ptáka. Po vodních procedurách si ibis asi 25 minut tře hlavu o svá „ramena“. Po opakovaném provedení tohoto postupu peří na hřebenu, ramenou a krku ztmavne do šeda. Ptáci budou po letním svlékání opět bílí.

Duhovka dospělého jedince je žlutá nebo oranžová. Boky hlavy, čelo a kůže na krku a hltanu na dolní čelisti jsou červené. Zobák je dlouhý, mírně zahnutý dolů. Samotný zobák je černý a jeho špička je červená. Nohy jsou tenké, středně dlouhé, mají čtyřprsté tlapky s drápy a jsou také červené. Ušní otvory se nacházejí na holé části hlavy.

Vylíhnutá kuřátka jsou pokryta světle šedým peřím. Špička zobáku a „obličej“ jsou růžové. Zbytek zobáku je černý. A nohy jsou oranžovočervené.

Hnízdní peří ibise chocholatého je převážně bílé, hřeben a krk ibise jsou šedé. Holeně a „obličej“ mají žlutý odstín, prsty a tarsus jsou tmavé. Zobák je černý, ke konci světlejší. Duhovka je hnědá.

Pokud nepočítáme období rozmnožování, pak má tento druh ibise po zbytek času zcela bílou barvu. „Obličej“ (kůže holá na čele, kolem očí a na kořeni zobáku), nohy a zobák na konci jsou červené, zbytek zobáku je černý. Hlava má hustý, poměrně dlouhý hřeben z peří různých délek, který splývá až k krku. Má husté, podsadité tělo. Ve srovnání s délkou zobáku vypadá krk krátký. Pokud přistane na hladině, nejčastěji zatáhne krk. Během letu natahuje nohy a krk, plynule mává křídly. Zobák drží téměř vodorovně. Zvuky, které vydává, jsou podobné kvákání vrány, jen hlasitější, drsnější a nižšího tónu: „ka-ga, ka-ga, kaga“; někdy je slyšet jako „kag, kag, kag“ nebo „kagaak, kagaak“. Pták se chová opatrně.

Habitat

Není to tak dávno, co byl tento druh početný. Vyskytoval se hlavně v Asii. V Koreji si však hnízda nestavěl. V Ruské federaci byl rozšířen v Prichanajské nížině. V Japonsku a Číně žil přisedle. Na zimu však stále migroval z Amuru.

V současné době neexistují přesné informace o jejich prostředí. Někdy byli spatřeni v Amuru a Přímořské oblasti. Vyskytují se také v Koreji a Číně. Poslední pár ptáků v Ruské federaci byl objeven v roce 1990 v Amuru. Během migrace se objevili v jižním Přímoří, kde strávili zimu.

Pták preferuje bažinatá rašeliniště v údolích řek. Vyskytuje se také na rýžových polích a v blízkosti jezer. Noci tráví na větvích stromů, kde šplhají vysoko. Během krmení se často připojují k jeřábům.

Charakter a životní styl

Hnízdí převážně v oblastech přezrálých lesů, na vysokých stromech, nejčastěji dubech a borovicích. Potravu hledají v bažinatých širokých říčních údolích, v nízkých horách, které mají nížiny. S radostí prozkoumávají rýžová pole, ale i břehy slepých ramen a jezer. Noc tráví stejným způsobem, jako hnízdí na stromech v lese.

Během dne jsou aktivní a pilně hledají potravu. Často je lze nalézt při odpočinku a krmení s jeřáby. Pokud vezmeme v úvahu severní část oblasti rozšíření, zimují v zatopených, opuštěných rýžových polích, která v zimě nezamrzají, a také v úsecích řek, které také nezamrzají. V zimě je jejich biotop vázán na území, která jsou v různé míře osídlována člověkem.

Jídlo

Potrava zahrnuje vodní bezobratlé, malé ryby a plazy. Potravu hledají v malých vodních plochách. Nemají rádi hluboké vody, proto loví v hloubkách maximálně 15 cm.

Reprodukce a délka života

Japonští ibisi jsou monogamní ptáci. Snůška se skládá ze 3–4 vajec, která líhnou oba rodiče. Inkubační doba trvá 28 dní. 40. den života začínají mláďata ibisů chocholatých létat. Mláďata zůstávají s rodiči až do podzimu a poté se sjednocují do hejn.

Životnost ibisů ve volné přírodě je asi 20 let.

Stav populace a druhů

Ibis chocholatý je extrémně vzácný, ohrožený pták, uvedený v Červené knize Ruské federace a Mezinárodní červené knize.

Na konci 5. století byl ibis chocholatý početným druhem a žil ve střední Číně a Japonsku, stejně jako na ruském Dálném východě. Následně v důsledku lovu ibisů jako polních škůdců, ale i pro maso, kácení stromů, na kterých si staví hnízda, a otravy ptáků pesticidy rozptýlenými v rýžových polích vedlo k prudkému poklesu počtu druhu v celém jeho areálu rozšíření. Po nějakou dobu byl ibis chocholatý považován za téměř vyhynulého, protože posledních XNUMX ptáků bylo v Japonsku odchyceno za účelem chovu v zajetí.

V roce 1981 byla neočekávaně objevena malá populace ptáků sestávající ze 4 dospělých a 3 kuřat ve střední Číně. Naštěstí tato populace následně vykazovala neustálý nárůst počtu a v roce 2002 již tvořilo 140 ptáků. V zajetí se začali dobře rozmnožovat i ibisové chocholatí, ve dvou chovných střediscích jich bylo již 130. Sčítání volně žijících ptáků v roce 2006 ukázalo, že jejich počet dosáhl 500 kusů, mezi nimiž bylo mnoho mláďat.

Ibis rudonohý neboli japonský je jediným zástupcem svého rodu, který už v Rusku pravděpodobně nehnízdí. V minulosti jeho hnízdiště pokrývalo rozsáhlá území od oblasti Středního Amuru až po japonské ostrovy. V 19. století bylo spolehlivě založeno mnoho hnízdišť ibisů chocholatých v Rusku.

Za posledních 20 let však ornitologové považují setkání s těmito ptáky ve volné přírodě za skutečné štěstí. Naposledy byl pár ibisů chocholatých v Rusku zaznamenán v červnu 1990 v ústí řeky Bolšaja Iska v Amurské oblasti. 1923. století bylo zlomem v životě ptáků, protože v roce XNUMX byl tento druh v Japonsku prohlášen za vyhynulý.

Brzy však v odlehlých chráněných oblastech Země vycházejícího slunce, na ostrově Sado a na poloostrově Noto, byla objevena populace ibisů chocholavých čítající asi 100 ptáků. Přes intenzivní úsilí se do konce roku 1981 podařilo zachránit pouze sedm jedinců. Aby jim pomohla přežít a rozmnožit se, přijala speciální pracovní skupina nouzová opatření – ptáci byli odstraněni z volné přírody. Světová populace ibisů chocholatých dnes čítá asi 250 jedinců. Mezi nejvážnější hrozby pro tento druh patří pytláctví, znečištění životního prostředí a kácení starých stromů, na kterých si ibisové staví svá hnízda.

Zajímavá fakta

1. Ibis chocholatý je obecně považován za monogamního ptáka, ale o této vlastnosti neexistují žádné spolehlivé informace.
2. Existuje tradiční japonská barva zvaná tohikairo, která se doslova překládá jako „barva peří japonského ibise“.
3. Ibis chocholatý je oficiálním symbolem japonského regionu Niigata a také měst Wajima a Sado.
4. Dne 5. března 2019 vydala Ruská banka stříbrnou pamětní minci v hodnotě 2 rublů ze série Červená kniha s názvem „Ibis červenonohý“.
5. Druh je klasifikován jako vzácný a téměř vyhynulý. Je uveden v Červené knize a je chráněným taxonem.